Необходимо собрать: 
305 000 руб для покупки препарата Эплейт
Вновь открываем сбор средств на очередной курс жизненнонеобходимого препарата Эплейт, стоимостью 305 000 руб.
Необходимо собрать: 
305 000 руб для покупки препарата Эплейт

Вновь открываем сбор средств на очередной курс жизненнонеобходимого препарата Эплейт, стоимостью 305 000 руб.

Регион: 
Необходимо собрать: 
Необходимы лекарственные препараты стоимостью 792 000 руб

Каролине 11 лет он живет в городе Магадане. Девочка долго занималась художественной гимнастикой, недавно перешла в отделение спортивной акробатики. Спорт - не единственное ее увлечение, она пела в хоре, увлекалась современными танцами и бисероплетением, ходила в художественную школу, была необыкновенно активным, позитивным, очень жизнерадостным и здоровым ребенком. Каролина безумно любит животных, и у нее дома - всегда был целый зоопарк. В ноябре 2015 года Каролина почувствовала себя плохо, стала подниматься температура, появилась сильная слабость.

Необходимо собрать: 
360 000 рублей на лекарственные препараты «Октагам», «Вифенд»

      Арина появилась на свет абсолютно здоровым ребенком. Пять счастливых лет семья Лавровых не знала горя. Дочка росла активным, жизнерадостным и любознательным ребенком, с удовольствием ходила в детский сад. И не было причин для беспокойства. Как вдруг в дом постучалась беда. В декабре прошлого года девочка стала температурить, а на теле появились синяки и сыпь. После обследования врачи не оставили даже тени сомнения.

Необходимо собрать: 
: 360 000 рублей

     3 апреля 2008 года в семье Ефимовых случилось чудо. На свет появился долгожданный малыш. И не было в доме границ для счастья и радости. Но спустя 3 месяца все изменилось. Перед очередной прививкой у ребенка взяли анализ крови, результаты которого насторожили врачей. Уровень тромбоцитов был резко снижен. Малыша с мамой экстренно госпитализировали на 2 недели, после чего отпустили домой. Следующая госпитализация случилась в 8 месяцев, где врачи выставили неверный диагноз. Первая пункция костного мозга, первые гормоны и никаких результатов.

Необходимо собрать: 
429 500 руб. на лекарственные препараты

В марте 2009 года на теле мальчика появилась сыпь. После обследования в Нижегородской детской областной больнице врачи вынесли свой вердикт –Апластическая анемия. При этом заболевании костный мозг перестает вырабатывать нужные рабочие клетки крови.  И с тех самых пор, больница для Алеши стала вторым домом. Мальчик нуждался в постоянных переливаниях крови, 2-3 раза в неделю. Чтобы спасти Алешу от мучительных процедур, необходима была пересадка костного мозга.