Перейти к содержимому

15 лет помогаем детям!

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
ДМИТРИЯ МАЛИКОВА

Header #1188
Помочь по QR коду

ИМ НУЖНА
ВАША ПОМОЩЬ

Оказать посильную помощь  детям  можно с банковской карты, через Систему Быстрых Платежей (СБП) или с электронных кошельков можно через форму

Другие способы оказать помощь доступны в разделе КАК ПОМОЧЬ

Приносим огромную благодарность всем, кто не остался равнодушным

Им нужна помощь

Современное слухопротезирование для воспитанников МБОУ ООШ № 77 города Тюмени

Поможем тюменским детям услышать мир!

Необходимо собрать (РУБ):

15 302 000

Окажем помощь в приобретении современных цифровых сверхмощных индивидуальных слуховых аппаратов для слабослышащих детей

Антонова Василина

Антонова Василина, 1 год

Диагноз: двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость, справа 4 степени, слева глухота

Необходимо собрать (РУБ):

359 000

Поможем маленькой Василине услышать голос мамы и звуки мира!

Василине всего 1 год и 2 месяца. В этом возрасте дети обычно уже радуются звукам: они вздрагивают от хлопка двери, ищут глазами погремушку, поворачиваются на мамин голос. Но Василина не слышит. Мир для нее беззвучен.

Анна, ее мама, заметила это еще в полгода. Девочка не реагировала на шорохи, не оборачивалась, когда ее звали по имени. Врачи подтвердили самое тяжелое нарушение слуха. Практически полная тишина. Без шороха шагов, без шепота старших сестер, без маминого «спокойной ночи».

Семья из Кургана многодетная, но  обычная: мама в декрете по уходу за ребенком-инвалидом и другими детьми, работает только папа. Сверхмощные слуховые аппараты, которые способны пробить стену тишины, стоят для них очень дорого. А время не ждет.

Сейчас мозг Василины учится слышать, формируется речь. Если упустить это окно, она не только не услышит. Она никогда не сможет сама сказать: «Мама, я тебя люблю».

Родители не просят денег на игрушки или лечение за границей. Они просят шанс на первый звук. Сверхмощные аппараты — это не роскошь, а пропуск в мир слов, смеха и маминого голоса.

Поможем Василине не опоздать. Сделаем так, чтобы она впервые вздрогнула от громкого «Здравствуй, мир!». Каждое пожертвование приближает девочку к этому моменту.

Пусть ее утро начнется со звуков, а не с тишины.

Алена Менщикова

Менщикова Алёна, 8 лет

Диагноз: хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость 1 степени

Необходимо собрать (РУБ):

200 000

Поможем Алёне услышать мир и учиться на пятерки!

Алёне 8 лет. Она очень хочет быть отличницей, но вместо пятерок в тетради ошибки и исправления.

Девочка с трудом пишет под диктовку, путает звуки, не всегда понимает смысл прочитанного.

Родители думали, что это проблемы с речью, но логопед посоветовал проверить слух. Диагноз сурдолога стал шоком: хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость I степени.

До семи лет Алёна росла обычным ребенком, но в школе выяснилось, что она не различает многие звуки, искажает их. По закону при тугоухости I степени бесплатная слухоречевая реабилитация от государства не предусмотрена.

Однако именно такой курс, по мнению специалистов, способен кардинально улучшить слуховое восприятие и вернуть девочке шанс на полноценную учебу. Без этой помощи ей будет все труднее осваивать программу, а главное, общаться и чувствовать себя уверенно.

Папа Алёны погиб, защищая Родину. Теперь мама воспитывает троих детей одна. Оплатить дорогостоящий курс реабилитации семья не может.

Алёна — светлая, добрая девочка. Она мечтает хорошо учиться, радовать маму и сестер. Поможем ей услышать мир правильно и начать новую главу в жизни.

Поддержите сбор! Каждое пожертвование приближает Алёну к четкой речи и отличным оценкам.

Им нужна помощь

Семенютин Кирилл, 14 лет

Диагноз: хроническая двусторонняя сенсоневральная глухота с остаточным слухом

Необходимо собрать (РУБ):

344 000

Сбор на современные сверхмощные цифровые слуховые аппараты для мальчишки, мечтающего услышать мир!

Кирилл уже почти взрослый. Но его мир до сих пор  беззвучен.

У него тяжелая форма тугоухости — хроническая двусторонняя сенсоневральная глухота с остаточным слухом.

Это означает, что он слышит лишь обрывки звуков, не различает слов, не может нормально общаться, учиться. А ведь сейчас, в подростковом возрасте, закладывается основа всей дальнейшей жизни: знания, уверенность в себе, мечты о профессии.

Даже с таким серьезным диагнозом современные сверхмощные многоканальные цифровые слуховые аппараты могут кардинально изменить ситуацию. Они способны дать Кириллу возможность не просто слышать речь и учиться в школе, а серьезно готовиться к взрослой самостоятельной жизни. Это не просто улучшение слуха — это единственный шанс для Кирилла на полноценное будущее.

Но проблема в том, что такие аппараты стоят очень дорого. Для обычной российской семьи, которая и так тратит огромные средства на реабилитацию и лечение, это неподъемная сумма. Самостоятельно оплатить слухопротезирование родители Кирилла не могут.

Мы можем помочь вместе.

Гриша

Козынцев Гриша, 7 лет

Диагноз: расстройство вегетативной нервной системы, невротические реакции, дизартрия

Необходимо собрать (РУБ):

70 000

Поможем Грише заговорить чётко и уверенно! Сбор на реабилитацию в Центре сенсомоторного развития и коррекции

Грише 7 лет. Он мечтает стать машинистом и знает все марки поездов. Но его почти никто не понимает.

Тяжёлая дизартрия искажает каждое слово. Сверстники смеются, он замыкается. А скоро  первый класс.

Без курса интенсивной коррекции в специализированном центре он рискует остаться в своей тишине, даже среди людей.

Мама одна тянет всё, но сумма в 127 500 рублей для неё неподъёмна.

Помогите Грише заговорить так, чтобы его услышали. Каждый рубль приближает его к мечте  и к обычной школьной жизни. Спасибо каждому, кто откликнется! 💛

Им нужна помощь

Илья Рудольф

Диагноз: последствия спинальной травмы шейного отдела позвоночника, осложненного парапарезом нижних конечностей

Собираем (РУБ):

14 750 000

Поможем Илье улучшить качество жизни!

Юный самбист из Самарской области Илья Рудольф на соревнованиях получил тяжёлую травму: перелом шейных позвонков. Дальше были кома, искусственная вентиляция лёгких, семь сложнейших операций, инвалидность 1‑й группы и полная парализация. Борьба за жизнь и здоровье не закончилась по сей день. И он продолжает бороться…

Илья из многодетной и малообеспеченной семьи: отец – инвалид II группы (туберкулёз), мама – с ревматоидным артритом и шестью перенесёнными операциями. Проживание в небольшой однокомнатной квартире угрожает его здоровью, потому что риск инфекций смертельно опасен при такой травме.

Чтобы выжить, Илья должен постоянно находиться на восстановительном лечении в Московском медицинском центре. Покупка жилья в Москве для его семьи не по силам, квартира – вопрос жизни и здоровья.

Благотворительный фонд «Проникая в сердце» обращается к сообществу неравнодушных людей с призывом не оставлять Илью в беде и открывает сбор средств для него.

Это шанс для него вернуться к жизни, которой он достоин. Помочь может каждый. Важно не пройти мимо.

Ефремов Стас

Ефремов Станислав, 12 лет

Диагноз: хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость, глухота

Необходимо собрать (РУБ):

344 000

Поможем Станиславу открыть мир звуков!

Станиславу очень нужны современные слуховые аппараты. Без них он не может слышать речь окружающих, учиться в школе, общаться с друзьями. И даже просто чувствовать себя в безопасности!

Семья из села Нагутское воспитывает сына с нарушением слуха. Родители заметили проблему, когда ребенок был совсем маленьким. Врачи подтвердили, что мальчик почти ничего не слышит.

Станиславу 11 лет. Это критически важный возраст для развития речи и обучения. Мозг ребенка сейчас максимально пластичен и способен усваивать звуки и слова. Каждый месяц без современных слуховых аппаратов становится упущенным временем.

Станислав сталкивается с трудностями, о которых многие даже не задумываются. Он не слышит сигналов машин, криков предупреждения, звука пожарной сигнализации или звонка в дверь. Это создает прямую угрозу его безопасности.

На детской площадке или в школе ему сложно играть с другими детьми. Он не понимает правил игр, которые обсуждаются детьми, не слышит, когда его зовут. Из-за этого мальчик часто остается в стороне, чувствует себя одиноким и изолированным.

Родители делают все, что могут: прошли диагностику, получили рекомендации врачей, занимаются со специалистами на базе школы-интерната. Но без качественного слуха прогресс идет очень медленно.

Семья живет на социальные выплаты и пенсию по инвалидности, все средства уходят на реабилитацию и ежедневные нужды. Самостоятельно собрать необходимую сумму они не могут.

Современные сверхмощные цифровые слуховые аппараты кардинально изменят жизнь Станислава. Он сможет услышать, начнет увереннее говорить, лучше учиться, общаться со сверстниками. Помощь нужна именно сейчас, чтобы не упустить этот шанс.

Пожалуйста, присоединяйтесь к сбору. Ваша поддержка подарит Станиславу возможность слышать этот мир, учиться и дружить без барьеров.

Ульяна

Гончарова Ульяна, 9 лет

Диагноз: двусторонняя смешанная тугоухость 3 степени слева, глухота справа

Необходимо собрать (РУБ):

400 000

Сбор на современные сверхмощные цифровые слуховые аппараты для ребенка, живущего в тишине

Ульяне 9 лет, но она не знает, как звучат звуки: пение птиц, мурчание любимой кошечки и голос мамы. Её мир почти беззвучен. Полученные от государства бесплатные слуховые аппараты не помогают: ребенок в них ничего не слышит. А без качественного слуха невозможно учиться, общаться и просто радоваться каждому дню.

Ульяна родилась на 26-й неделе с весом всего один килограмм. Первые три месяца она провела на искусственной вентиляции легких, а после выписки началась долгая борьба за здоровье. К году родные заметили, что девочка не всегда реагирует на звуки. Врачи поставили диагноз: двусторонняя смешанная тугоухость 3 степени слева, глухота справа.

Сейчас Ульяна занимается с логопедом и сурдологом, ходит на плавание, ездит на лошадках, учится в школе. Она очень старается, но без качественного слуха ей становится все труднее. Дикция ухудшается, она просто не слышит объяснений учителя, не может общаться с одноклассниками.

Помочь могут современные сверхмощные цифровые слуховые аппараты. Практика это подтверждает: тысячи детей уже получили возможность слышать благодаря таким устройствам, настроенным под индивидуальные особенности каждого ребенка.

Ульяну воспитывает мама. У нее нет возможности самостоятельно оплатить дорогостоящее слухопротезирование. Но мы можем помочь вместе.

Благотворительный фонд «Проникая в сердце» объявляет сбор средств на современные слуховые аппараты для Ульяны. Присоединяйтесь!

Каждое ваше пожертвование приближает девочку к тому дню, когда она вновь услышит голос мамы, смех друзей и все звуки этого мира.

Им нужна помощь

Луговой Богдан, 17 лет

Диагноз: двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 3 степени

Необходимо собрать (РУБ):

264 000

Поддержим Богдана, мечтающего о хорошей профессии и достойном будущем!

С самого рождения Богдан сталкивался с трудностями. Только в 6,5 лет врачи поставили точный диагноз — тугоухость 3 степени.

Он упорно учился, готовясь к выбору будущей профессии. Его страсть — машины, он часами изучает журналы «За рулем» и мечтает стать автомехаником.

Сейчас ему нужно сдать ОГЭ и поступить в колледж, но для этого необходимо лучше слышать.

💛 Давайте поможем Богдану — вместе мы можем сделать его мечту реальностью!

Сергей Блажко

Блажко Сергей, 12 лет

Диагноз: хроническая двусторонняя нейросенсорная тугоухость 3 степени

Необходимо собрать (РУБ):

382 000

Поможем Серёже слышать мир и идти по жизни уверенно!

Серёжа — жизнерадостный, активный и очень добрый мальчик.

Он родился в Таганроге, стал третьим ребенком в семье. В роддоме ему поставили 8/8 по шкале Апгар, он рос окруженный любовью и заботой: хорошо развивался, играл, кушал. Ничто не предвещало проблем.

Первая тревога появилась, когда Серёже было полтора года. Он тяжело переболел ОРВИ: несколько дней держалась очень высокая температура, случились даже фибрильные судороги. Мальчика госпитализировали, и помимо противовирусной терапии врачи назначили курс антибиотиков. Вероятно, все это не прошло бесследно и отразилось на слухе.

Когда сыну исполнилось два года, родители заметили: речь словно замедлилась в развитии. Серёжа продолжал пользоваться отдельными словами, редко соединял их между собой, фразовая речь так и не появилась.

Семья забила тревогу, начались визиты к неврологу, уколы, таблетки, сиропы. Но терапия не давала ощутимого результата: лексикон оставался скудным, звукопроизношение — искажённым, свободное общение слабым.

При этом мальчик рос добродушным, ласковым и любознательным, находил общий язык и с родителями, и со старшими братом и сестрой, был любимцем воспитателей в детском саду.

Потом были годы исследований и консультаций у разных специалистов. Постепенно выяснилось главное: проблемы с речью напрямую связаны с тем, что Серёжа плохо слышит. Диагноз, обследования, новые мнения врачей и наконец инвалидность, а затем и специализированная школа для глухих и слабослышащих детей.

Сейчас Серёжа учится в шестом классе. У него небольшой, но дружный класс. Вместе с одноклассниками он постигает школьную программу, учится взаимодействовать, дружить и проявлять терпимость.

А ещё он очень любит время вне школы: праздники, поездки за город, походы в кино. Учителя отмечают его успехи в математике, чтении, русском языке. Серёжа участвует в театрализованных постановках и спортивных соревнованиях, читает стихи, танцует, пробует себя в роли ведущего на школьных праздниках. Он посещает кружок изобразительного искусства и секцию по тхэквондо.

Прогресс заметен, но физиологические особенности накладывают серьезные ограничения на дальнейший успех. Преодолеть их способны только специальные устройства: современные мощные высокотехнологичные программируемые многоканальные цифровые слуховые аппараты с индивидуальными ушными вкладышами.

Врач-сурдолог рекомендовала именно такое бинауральное слухопротезирование, и очередная аудиограмма это подтвердила. Без качественных аппаратов добиться нужного результата слабослышащему ребёнку практически невозможно.

Особенно важно это сейчас, когда Серёжа взрослеет и входит в подростковый возраст. Его круг общения расширяется, он становится самостоятельнее: сам ходит в магазин за продуктами, добирается в школу и обратно на общественном транспорте.

Ему жизненно необходимо хорошо ориентироваться в окружающей обстановке, чётко слышать и понимать людей, а они его. От этого зависят не только успехи, но и его уверенность в себе и, что немаловажно, его безопасность.

Мама воспитывает троих несовершеннолетних детей одна. Большая часть зарплаты уходит на продукты, школьные принадлежности, одежду и другие первоочередные нужды. Собрать сумму на дорогостоящие аппараты самостоятельно она не может. Именно поэтому семья обратилась за помощью.

Серёжа мечтает приносить людям радость и делать полезные дела. Он умеет договариваться, добиваться поставленной цели и не сдаваться. У него доброе сердце, лидерские качества и большое доверие к миру. Ему интересно всё: учиться новому, путешествовать, готовить, читать, общаться.

Мы открываем сбор на современные слуховые аппараты для Серёжи.

Пожалуйста, поддержите мальчика! Каждое пожертвование — это шаг к тому, чтобы он слышал учителя и друзей, уверенно чувствовал себя на улице, не боялся быть самостоятельным и мог идти по жизни без преград в общении. Это шанс для подростка, который очень хочет расти, дружить, мечтать и однажды делать этот мир добрее.

Кирьянов Кирилл

Кирьянов Кирилл, 5 лет

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3 степени

Необходимо собрать (РУБ):

478 000

Поможем Кириллу снова слышать музыку и танцевать!

Кирилл родился в срок и выглядел абсолютно здоровым. Родители строили планы, радовались каждому дню. Но уже в роддоме прозвучала первая тревожная нота: аудиоскрининг пройти не удалось. Тогда их успокоили, мол, так бывает, нужно просто провериться позже.

В месяц Кирюшу привезли к сурдологу в Краснодар. Врач осмотрел малыша и уверенно сказал, что все хорошо. В три месяца снова те же слова. Но материнское сердце не обманешь. Шло время, мальчик рос, и мама все отчетливее замечала: он реагирует на звуки не так, как должен, плохо слышит, не откликается так, как положено. Она понимала: что-то не так.

Семья не стала ждать и обратилась в частную клинику для глубокого обследования. Результат прозвучал как гром среди ясного неба: врожденная аномалия внутреннего уха, двусторонняя хроническая смешанная тугоухость III степени. А затем выяснилось, что это не единственное испытание. У Кирилла также диагностировали врожденную аномалию Клиппеля-Фейля и сходящееся косоглазие. За свои пять лет мальчик перенес уже три операции по исправлению косоглазия.

Первые слуховые аппараты Кирюша надел в два года и два месяца. Это был момент, когда его мир изменился. Ему пришлось учиться заново слышать звуки, различать их, понимать речь и говорить. Это был огромный труд, настоящая ежедневная работа. И Кирилл справился.

Сейчас ему пять. Он ходит в обычный детский сад, общается с другими детьми и очень любит танцевать. Музыка и движение дарят ему ни с чем не сравнимую радость. В танце он забывает о трудностях и просто живет. Родители называют его маленьким героем и бойцом. И это правда: он прошел через многое, но не потерял ни интереса к жизни, ни желания развиваться.

Но сейчас семья столкнулась с новой проблемой. Срок службы слуховых аппаратов подошел к концу. Их пора менять. Новые, мощные, современные аппараты для Кирилла — это не роскошь и не прихоть, а жизненная необходимость. Без них мальчик снова окажется в тишине, перестанет развиваться, потеряет речь, которую с таким трудом осваивал, и не сможет полноценно общаться со сверстниками. Все, чего он достиг за эти годы, окажется под угрозой.

Стоимость таких аппаратов для семьи непосильна. Родители делают все возможное для реабилитации сына, но сейчас им необходима наша поддержка.

Мы открываем сбор на современные слуховые аппараты для Кирилла.

Пожалуйста, помогите мальчику продолжать слышать этот мир, заниматься любимыми танцами и расти обычным счастливым ребенком. Любое ваше участие — это шанс для Кирилла на полноценное будущее, на музыку, под которую он будет танцевать, на голоса близких и друзей рядом.

Поддержите сбор. Пусть Кирюша и дальше слышит жизнь и улыбается ей в ответ! 💛

Иван Борисов

Борисов Иван, 5 лет

Диагноз: хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2 степени

Необходимо собрать (РУБ):

360 000

Поможем Ване услышать мир и заговорить!

Есть дети, которым детство достается труднее, чем остальным. Ваня из таких.

Он рано повзрослел: первые годы его жизни прошли в семье, где не было покоя. Сегодня мальчик живет в детском социальном приюте в поселке Белые Берега Брянской области. И у него есть шанс на другую жизнь,  если рядом окажутся люди, готовые помочь.

Ваня родился и провел первые годы в Трубчевском районе Брянской области. В приграничной зоне, которая с началом специальной военной операции постоянно подвергается обстрелам.

К этому добавлялась и обстановка в доме: скандалы и ссоры, которые происходили на глазах у ребенка и не могли не отразиться на его состоянии. Маму Вани суд лишил родительских прав, отец находится в зоне СВО.

С конца 2024 года мальчик жил в разных детских приютах. В начале 2026 года его взяли под опеку и, казалось, все наладится.

Но у Вани серьезные проблемы со слухом: ему требуется бинауральное слухопротезирование современными цифровыми многоканальными аппаратами средней мощности, с системой шумоподавления, направленными микрофонами и индивидуальными ушными вкладышами.

Опекуны не смогли найти средства на такую покупку. Начались трудности, и ребенка вернули в приют, где он находится сейчас.

Ваня — активный, деятельный и совсем не агрессивный мальчик. Он тянется к людям, ему интересно все вокруг. Но из-за того, что он плохо слышит, контакт с другими детьми дается ему с огромным трудом: он не проявляет инициативу, держится в стороне.

А главное — речь у ребенка практически отсутствует. Словарный запас скудный, и часто даже близкие не могут понять, какое слово он хотел произнести. Он словно заперт внутри себя, хотя ему есть что сказать.

Современные слуховые аппараты способны это изменить. Когда Ваня начнет хорошо слышать, он сможет заниматься с дефектологом и логопедом, постепенно осваивать устную речь, понимать обращенные к нему слова и самому отвечать. Это откроет ему дорогу к общению, к друзьям, к школе. К той жизни, которую он заслуживает просто потому, что он ребенок.

Мы открываем сбор на современные слуховые аппараты для Вани.

Пожалуйста, поддержите мальчика! Каждое пожертвование — это шаг к тому, чтобы он услышал голоса окружающих, научился говорить и перестал быть одиноким в своей тишине. У Вани нет родителей, которые могли бы все исправить. Но есть мы — люди, которые могут стать для него той самой опорой.

Поможем Ване слышать. Поможем ему заговорить. Подарим мальчику шанс на детство, в котором есть звуки, слова и друзья.