ИМ НУЖНА
ВАША ПОМОЩЬ
Другие способы оказать помощь доступны в разделе КАК ПОМОЧЬ
Приносим огромную благодарность всем, кто не остался равнодушным
Помощь в слухопротезировании воспитанников ГОУ "Луганская специальная (коррекционная) школа-интернат"
57 детей нуждаются в помощи!
Необходимо собрать (РУБ):
20 250 200
Поможем в возвращении детям, воспитывающимся в школе-интернате, возможности учиться, общаться и полноценно слышать окружающий мир!
Луганская специальная школа-интернат — это уникальное и единственное учреждение в Луганской Народной Республике, где обучаются дети с нарушениями слуха. Для воспитанников школы слуховые аппараты — это не просто устройство, это их «голос» и «уши», их способность слышать и общаться. К сожалению, многие слуховые аппараты детей устарели или вовсе не работают, не соответствуют индивидуальным потребностям и лишают их возможности полноценно участвовать в образовательном процессе.
Учителя и специалисты школы ежедневно прилагают усилия, чтобы дети развивались и учились, несмотря на трудности. Однако обучение и общее развитие сильно страдают из-за отсутствия качественных слуховых аппаратов. В школе подчёркивают, что детям нужны новые цифровые устройства, которые обеспечат необходимую точность восприятия звука и комфорт даже в условиях групповых занятий. Без этого дети не могут в полной мере воспринимать речь, осваивать программу и общаться наравне со сверстниками. Каждый день задержки — это упущенные возможности, которые будет трудно восполнить.
Сегодня у нас есть уникальная возможность изменить судьбу этих детей. Необходимые высокотехнологичные слуховые аппараты дадут воспитанникам Луганской школы-интерната шанс на полноценное развитие и возможность слышать в мире, который для них пока остаётся приглушённым. Давайте объединимся и поможем сделать так, чтобы они могли слышать, учиться и расти, чувствуя себя частью общества!
Поддержите сбор и помогите вернуть детям надежду на будущее!
Современное слухопротезирование для воспитанников МБОУ ООШ № 77 города Тюмени
Поможем тюменским детям услышать мир!
Необходимо собрать (РУБ):
17 060 000
Окажем помощь в приобретении современных цифровых сверхмощных индивидуальных слуховых аппаратов для слабослышащих детей
Школа-интернат п. Сосновка (ГБУ КО ОО) Калининградской области
Необходимо собрать (РУБ):
1 927 800
Семи воспитанникам школы-интерната для полноценного развития необходимы современные цифровые слуховые аппараты!
Луговой Богдан, 17 лет
Диагноз: двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 3 степени
Необходимо собрать (РУБ):
264 000
Поддержим Богдана, мечтающего о хорошей профессии и достойном будущем!
С самого рождения Богдан сталкивался с трудностями. Только в 6,5 лет врачи поставили точный диагноз — тугоухость 3 степени.
Он упорно учился, готовясь к выбору будущей профессии. Его страсть — машины, он часами изучает журналы «За рулем» и мечтает стать автомехаником.
Сейчас ему нужно сдать ОГЭ и поступить в колледж, но для этого необходимо лучше слышать.
💛 Давайте поможем Богдану — вместе мы можем сделать его мечту реальностью!
Магамадов Джабраил , 10 лет
Диагноз: хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость, глухота
Необходимо собрать (РУБ):
283 600
Увлеченному спортом и науками ребенку необходима помощь в слухопротезировании!
10-летний Джабраил — добрый и любознательный мальчик, у него с рождения диагностировано нарушение слуха.
Несмотря на болезнь, он растёт активным ребёнком, с увлечением собирает сложные конструкторы и пазлы, а в последнее время увлёкся шахматами. Но и спорт ему не чужд: он с радостью играет в футбол в школьной команде.
Главная мечта Джабраила — начать слышать окружающий мир и свободно общаться с друзьями. Однако проблемы со слухом ограничивают его возможности и создают препятствия для полноценного общения.
Современные цифровые слуховые аппараты могут изменить его жизнь, открыв для него мир звуков и возможностей. К сожалению, семья мальчика не может самостоятельно приобрести такие устройства.
Давайте вместе поддержим Джабраила! Каждое пожертвование — это шаг к тому, чтобы подарить ребёнку полноценное детство, в котором он сможет не только слышать, но и уверенно взаимодействовать с миром. Ваш вклад станет для него дорогой к мечте!
Гиниятуллина Алсу, 3 года
Диагноз: нейробластома
Необходимо собрать (РУБ):
240 000
Помогите маленькой Алсу и её семье бороться с болезнью!
Алсу из Самары, который исполнилось всего 3 года, пришлось столкнуться с тяжёлым испытанием — ей диагностировали нейробластому. Сейчас она вместе с мамой находятся в Санкт-Петербурге, где предстоит долгое и сложное лечение в клинике «НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой».
В августе 2025 года Алсу внезапно начала худеть и отказываться от еды. После обследований и анализов врачи поставили страшный диагноз: нейробластома. Семья получила квоту на лечение и отправилась в Санкт-Петербург, где она уже прошла первый курс химиотерапии. Впереди еще 5 курсов, операция, пересадка костного мозга и иммунотерапия.
После второго курса химиотерапии Алсу переведут на дневной стационар, и маме с ребенком будет необходимо жить в Санкт-Петербурге на протяжении всего лечения. Средства семьи уже истощены дорогими лекарствами и переездом, а аренда жилья в чужом городе стала непосильной ношей.
Мама Алсу пишет: «Мы верим в чудо и в то, что наша дочка обязательно поправится. Но нам очень нужна помощь в оплате жилья — без этого мы не сможем продолжить лечение».
Давайте поможем Алсу и ее семье! Сбор открыт на оплату аренды жилья в Санкт-Петербурге на полгода. Каждое пожертвование — это не просто финансовая помощь, это возможность для девочки продолжать бороться за свою жизнь. Это шанс подарить ей будущее, в котором она сможет радоваться, играть и мечтать, как все дети.
Мы верим, что вместе мы сможем поддержать эту семью в трудную минуту. Ведь когда объединяются сердца, даже самые сложные испытания становятся преодолимыми.
Лысенко Костя, 10 лет
Диагноз: мышечная дистрофия Дюшена
Необходимо собрать (в долларах США):
2 901 907
Помогите Косте победить мышечную дистрофию Дюшена!
10-летний Костя из маленького городка Новошахтинск Ростовской области борется с редким и тяжелым заболеванием — мышечной дистрофией Дюшена. Семья столкнулась с тем, что даже школьный ранец стал для мальчика непосильной ношей, а обычные ступеньки превратились в непреодолимые препятствия.
После долгих обследований и анализов, которые пришлось отправлять в Санкт-Петербург, был подтвержден страшный диагноз. Сегодня существует инновационное лечение – препарат Elevidys, который может остановить развитие болезни. Но возраст Кости превышает допустимые рамки для получения помощи в России.
Мама Кости пояснила:
«Наш Костя оказался «слишком взрослым» для получения помощи. Сначала граница была до 6 лет, потом до 9 лет и 1 месяца, а нашему мальчику уже 10,5 лет. Мы не можем ждать, пока болезнь заберет у него последние силы. Это наш последний шанс, но стоимость превышает 250 миллионов рублей. Мы умоляем о помощи, каждая копейка приближает нас к спасению сына!»
Не останьтесь в стороне! Подарите Косте шанс на полноценную жизнь. Каждое пожертвование — это шаг к тому, чтобы мальчик смог ходить, учиться и радоваться жизни как все дети.
